Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - прегабалин - anxiety disorders; epilepsy - Противоэпилептические средства, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - автоложна cd34 + обогатен клетъчна фракция, която съдържа cd34 + клетките transduced с ретровирусни вектор, който кодира за човешкото аденозин деаминазен (АДС) кДНК последователност от човешки стволови/хемопоетичните (cd34 +) клетки - Тежък комбиниран имунен дефицит - Иммуностимуляторы, - strimvelis е показан за лечение на пациенти с тежък комбиниран имунодефицит поради аденозин деаминазен дефицит (ada-scid) за които няма подходящи човешки левкоцитен антиген (hla)-съчетаната свързани стволови клетки донор е наличен (виж раздел 4. 2 и раздел 4.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - Хемофилия А - Антихеморагични - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra могат да бъдат използвани във всички възрастови групи.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 250 iu fviii/190 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 500 iu fviii/375 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 1000 iu fviii/750 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxter ag - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 500 u powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxter ag - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 1000 u powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxalta innovations gmbh - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 25 u/ml powder and solvent for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxalta innovations gmbh - Фактор за съсирването на кръвта, фактор viii и инхибитор на активността в заобикаляйки - 50 u/ml powder and solvent for solution for infusion